CGT Genetic Carrier Test

Test genetico per portatori

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CGT GENETIC CARRIER TEST BY IGENOMIX

Di cosa si tratta?

Il test CGT è un test genetico molto importante quando si tratta di iniziare una famiglia.

Questo test aiuta a determinare il rischio di avere un bambino con una malattia genetica. Indica se i genitori sono portatori di una o più mutazioni genetiche recessive.

I portatori sono persone sane, ma quando entrambi i genitori condividono una mutazione nello stesso gene, la loro prole può essere colpita.

Si consiglia di eseguire il test prima di cercare una gravidanza con mezzi naturali, prima di un trattamento di riproduzione assistita o prima di un trattamento con sperma o uova di donatore.

 

Quali sono i vantaggi per la paziente?

Se entrambi i partner ottengono un risultato positivo nel test genetico di portatori con una mutazione nello stesso gene, ci sono diverse opzioni che ti consentono di avere un bambino sano:

  • Diagnosi genetica preimpianto: in un trattamento di riproduzione assistita, consente di selezionare e trasferire l’embrione libero da malattia.
  • Studio prenatale per determinare se il bambino è affetto dalla malattia.

Ricorrere alla donazione di sperma o ovuli per evitare la malattia.

Scopri come funziona il CGT Test

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CGT Genetic Carrier Test

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Personalizzazione

Siamo convinti che ogni caso sia unico e, quindi, sarà lo stesso ginecologo a seguire tutto il trattamento per stabilire una relazione di fiducia con la paziente e il partner.

Embryoscope+

Il nostro sistema non invasivo di incubazione di embrioni ci consente di monitorare in tempo reale la loro evoluzione, senza manipolazione, dalla fecondazione fino al momento del transfer. In questo modo, aumentiamo la sicurezza degli embrioni dei nostri pazienti e l’efficacia dei trattamenti.